Un seminario gratuito in cui verrà illustrato il percorso didattico necessario per ottenere manufatti di valore, utilizzando le metodologie più classiche e quelle più moderne.
CNA SNO Roma, in collaborazione con SWG, ha ideato un questionario per approfondire l'andamento del mercato odontotecnico e individuare gli argomenti di maggior interesse per il settore. Rispondi all'indagine
Dal 26 maggio 2021 entrerà in vigore il nuovo Regolamento Europeo Dispositivi Medici 2017/745. Un regolamento che si pone l'obiettivo di tutelare la salute dei pazienti attraverso nuove disposizioni sulla tracciabilità dei dispositivi medici. Per i laboratori odontotecnici ci sono novità operative da conoscere e attuare.
CNA SNO ha richiesto fin dall'inizio che tutti gli odontotecnici del Lazio fossero vaccinati in via prioritaria, al pari degli altri operatori sanitari. Le nostre precedenti osservazioni sono state sollevate per evidenziare un problema metodologico molto rilevante, relativo all'organizzazione della somministrazione dei vaccini.
Apprendiamo con grande stupore che nel Lazio sono stati vaccinati alcuni odontotecnici in via prioritaria, senza aver ricevuto nessuna autorizzazione ufficiale da parte della Regione Lazio.
Segnaliamo agli odontotecnici associati che negli ultimi giorni sono state inviate, da parte di altre associazioni di categoria, comunicazioni poco attendibili relative alle vaccinazioni in via prioritaria per gli odontotecnici.
CNA-SNO Lazio ha fatto richiesta alla Regione Lazio di poter inserire in via prioritaria gli odontotecnici nei gruppi target del Piano Strategico vaccinale anti-SARS-CoV-2/COVID-19.
Il Codice di Autoregolamentazione vuole rappresentare un utile supporto per la riapertura dell'attività. Ciascun datore di lavoro è chiamato ad attuare le misure indicate nel Protocollo del 24 aprile “tenendo conto della specificità di ogni singola realtà produttiva e delle situazioni territoriali”. Il Codice di autoregolamentazione assume così il ruolo di strumento applicativo del Protocollo nelle singole imprese.
Da maggio 2020 si applicherà il nuovo Regolamento Europeo Dispositivi Medici che introduce importanti novità, con adempimenti a carico del fabbricante di dispositivi medici. L’incontro gratuito offre concrete indicazioni sugli adempimenti e sul percorso per un corretto adeguamento.
